日前，安图生物股份有限公司（以下简称安图生物）公布了全球首例TRNT1缺陷型罕见低氧高血红蛋白血症的临床研究。病人治疗效果得到临床和学术界广泛关注及认可。
TRNT1缺陷型低氧高血红蛋白血症是一种罕见的自体隐性遗传性疾病，发病率不明。病人常因轻度活动或劳累等引起动态缺氧症状，且不断加重，最终发生多器官功能障碍。安图生物与其他研究机构共同探究该疾病的机制，并开展了临床研究。
据了解，此前该疾病全球尚未有成功治愈案例。本次安图生物公布了TRNT1缺陷型罕见低氧高血红蛋白血症的试验治疗病例为一位20岁女性，经安图生物专业治疗后，患者血红蛋白水平恢复正常，疗程中没有发现任何不良反应，取得了显著、持久的临床疗效。研究成果在国际学术期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发表。
安图生物是中国领先的生物医药企业，致力于为患者带来创新药物和治疗方案。此次临床研究成果的公布进一步提升了安图生物在罕见病领域的技术水平和知名度，有望为患者带来新的治疗选择。
